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临床工作中,常常会遇上这样的疑问:“医生,我这次怀孕都流产了,为什么还要对这次的流产胚胎组织做检查?”其实患者有这样的疑问很正常,今天我们就围绕这个话题来给大家一起聊聊。
自然流产是早期妊娠最为常见的并发症,其发生率约占所有妊娠的15%-25%,复发性流产的风险随着流产次数的增加和年龄的增长而上升。
据统计,偶发的自然流产胚胎染色体异常的发生率超过50%,胚胎染色体异常是复发性流产已知病因中最常见的原因之一。流产发生越早,胚胎染色体的发生率越高。
胚胎染色体检查的意义究竟是什么呢?
1)如果查出胚胎染色体异常,胎停就符合早期优胜劣汰的自然规则,此类胚胎即便侥幸出生,也会伴随畸形,染色体疾病等。建议夫妻双方行染色体检查,如果夫妻双方染色体正常,那这次的胚胎染色体异常就是一个偶发事件,可能是在生殖细胞进行减数分裂或结合时出现差错,导致胚胎染色体异常;如果夫妻双方一方染色体异常,要分析此次胚胎染色体异常与父母染色体异常有无关联,必要时需做三代试管来避免反复流产的发生。比如:以夫妻一方染色体平衡异位来讲,理论上就可以产生18种配子,这18种配子中只有1个配子是正常的,1个配子为平衡异位携带,而其他16种配子都是异常配子,会导致流产,死胎,胎儿畸形的发生,而实际上产生的配子概率并不完全相等。遇到这种情况,医生往往会建议你最好做三代试管来避免反复流产的发生。毕竟碰运气的反复试错,子宫内膜,卵巢功能都伤不起,年龄也等不起。
2)如果查出胚胎染色体正常,就要考虑父母的其他因素引起反复流产,比如:其他遗传因素、解剖因素、内分泌因素、感染因素、免疫因素、血栓前状态、孕妇的全身性疾病、子宫内膜功能障碍及环境因素等。
专家建议:对于自然流产≥2次,常规进行流产物染色体核型分析,对于胚胎核型分析结果不能确定染色体畸变时,建议采用CMA或CNV-seq检测技术进行进一步分析以明确诊断,对于自然流产1次,高育龄、有基础疾病、有家族遗传病史,直系亲属中有复发性流产病史者,依据患者及家属意愿性流产物染色体核型分析。
如何留取流产物组织?
如果在医院流产或清宫,需要送检,医生知道正规帮助您留取流产物组织;值得注意的是,如果流产发生在医院以外的地方,可以采用生理盐水浸泡装好后与冰袋一起包裹后尽快送检,如短时间无法送检,可以先放置冰箱-20℃冻存(尽量3天内送检),注意送检标本尽量不要用福尔马林或酒精浸泡。
如何降低胚胎染色体异常的概率呢?
高龄会导致卵子线粒体功能异常、减数分裂时纺锤体异常、染色体排列错误、DNA突变…这些变化都会造成胚胎染色体异常概率增加;
包括良好的饮食习惯、充足的睡眠、适当的锻炼等,尤其需要注意戒烟戒酒、远离有毒物质、辐射、化学药物等会引起胚胎染色体或基因突变的环境。
复发性流产对于需要孩子的妈妈和家庭都是一个揪心的痛点,如何正确查找流产原因,积极孕前调整治疗,怀孕后的正确保胎,以及妊娠方式的选择都尤为重要。
如有复发性流产相关问题,详细请就诊及咨询永川区妇幼保健院孕前保健科复发性流产门诊。
重庆市永川区妇幼保健院
4楼体检中心-孕前保健门诊
(复发性流产门诊)
023-49655076
18983665899(微信同号)
迎接天使,
我们一起努力!
来源:区妇幼保健院 体检科 陈立玲
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